IN-VITRO GERMINATION AND MICROPROPAGATION OF ALFALFA (Medicago sativa L.) AS CLOROPHIL SOURCES Perkecambahan In Vitro dan Mikropropagasi Alfalfa (Medicago sativa L.) Sebagai Sumber Klorofil

Fitrahtunnisa Fitrahtunnisa, Sajimin Sajimin, Selvia Dewi Anomsari

IN-VITRO GERMINATION AND MICROPROPAGATION OF ALFALFA (Medicago sativa L.) AS CLOROPHIL SOURCES Perkecambahan In Vitro dan Mikropropagasi Alfalfa (Medicago sativa L.) Sebagai Sumber Klorofil

Abstract


ABSTRACT Alfalfa (Medicago sativa L) known as chlorophyll producing plants are efficacious cure for various diseases. Alfalfa seeds produced in Indonesia do not have embryos and could not germinate. So seeds are still to be imported. One way that can be used to produce alfalfa seeds in large quantities and relatively fast is the micropropagation techniques. An experiment was carried out to develop technique for in-vitro germination and micropropagation of alfalfa. The in-vitro germination was conducted using two different techniques. Firstly, sterile seeds were soaked in 50 mg/l GA3, and secondly seeds were germinated without soak in GA3. Seeds were germinated on MS medium containing 0 or 0.5 mg/l BA and combined with 0.1, 0.5 or 1 mg/l GA3. Shoot initiations and mutiplications were done on MS medium containing 0, 0.5 or 1 mg/l BA combined with 0, 0.1 and 0.5 mg/l Th using epycotyl explants. Variables measured were plant height, number of leaves and shoots number. While callus initiations were done on 0, 1 or 3 mg/l 2.4D combined with 0, 3 or 5 mg/l Picloram using hypocotyl explants. Variables measured were length, width and thick of callus.The results showed that the seed germination rate with GA soaked on different media ranged from 60 to 87.5%, while without GA3 soaked ranged from 4 to 75%.The seed germination rate with GA3 soaked on MS medium without BA and GA3 (control) was the highest. The best medium for induction and shoot multiplication of epycotylis MS+1 mg/l BA. While the best medium for callus induction was MS+3 mg/l Pic.

 

 

ABSTRAK Alfalfa (Medicago sativa L.) dikenal sebagai tanaman penghasil klorofil yang berkhasiat menyembuhkan berbagai penyakit. Biji Alfalfa yang diproduksi di Indonesia tidak memiliki embrio dan tidak bisa berkecambah, sehingga biji masih harus diimpor. Salah satu cara yang dapat digunakan untuk menghasilkan benih alfalfa dalam jumlah besar dan relatif cepat adalah dengan menggunakan teknik mikropropagasi. Penelitian dilakukan untuk mengembangkan teknik germinasi (perkecambahan) dan mikropropagasi alfalfa secara in-vitro. Perkecambahan dilakukan dengan menggunakan dua teknik yang berbeda. Pertama, benih steril direndam dalam 50 mg/l GA3, dan kedua tanpa direndam GA3. Benih dikecambahkan pada media MS yang mengandung 0 atau 0,5 mg/l BA dikombinasikan dengan 0,1, 0,5 atau 1 mg/l GA3. Inisiasi dan mutiplikasi tunas dilakukan pada media MS yang mengandung 0, 0,5 atau 1 mg/l BA dikombinasikan dengan 0, 0,1 dan 0,5 mg/l Th menggunakan eksplan epikotil. Variabel yang diukur adalah tinggi tanaman, jumlah daun dan jumlah tunas. Sedangkan inisiasi kalus dilakukan pada media MS yang mengandung 0, 1 atau 3 mg/l 2.4D dan dikombinasikan dengan 0, 3 atau 5 mg/l Pic menggunakan eksplan hipokotil. Variabel yang diukur adalah panjang, lebar dan tebal kalus. Hasil penelitian menunjukkan bahwa rata-rata perkecambahan biji yang direndam dengan GA3 pada media yang berbeda berkisar antara 60-87,5%, sedangkan tanpa direndam GA3 berkisar antara 4-75%. Rata-rata perkecambahan benih paling tinggi diperoleh dari biji yang direndam dengan GA3 pada media MS tanpa BA dan GA3 (kontrol). Media terbaik untuk induksi dan multiplikasi pucuk eksplan epikotil adalah MS + 1 mg/l BA. Sedangkan media terbaik untuk induksi kalus adalah MS + 3 mg/l Pic.


Keywords


Medicago sativa L., perkecambahan, mikropropagasi.

References


Ashigh J., Craig M. and Lauriault L. 2009.

Managing weeds in alfalfa. Guide A-325. N.M. State University. Mexico. http://aces.nmsu.edu/pubs/a/a.325pdf. Cited 19 Mei 2014.

Goh HKL., Rao AN. and Loh CS. 1990. Direct

shoot bud formation from leaf explants of seedlings and mature mangosteen (Garcinia mangostana L.). Annals of Botany, 62:87-93.

Gonzalez J., Varia-Marmol J.,Rodriguez CA. and

Alvir MR. 2001. Effects of stage harvest on the protein value of fresh lecurne for ruminants. Reprod. Nutr. Dev., 41: 381-392.

He GY. and Lazzeri PA. 2001. Improvement of

somatic embryogenesis and plant regeneration from durum wheat (Triticum turgidum var. durum Desf.) scutelum and inflorescence cultures. Euphytica, 119:369-376.

Hirnyck L., Downey L. and Coats SO.2004. Pest

Management Strategic Plant for Production. Western Alfalfa Seed/Clover Seed PMSP.

Horne, S. 2010. Alfalfa (Medicago sativa). Na-

tures Field 23 (6): 1. http://www.treelite.com/articles/search?search_Query=alfalfa+(Medicago+sativa). (Cited on Mei 19, 2014)

Hutami S., Mariska I., Purnamaningsih R., Her-

man M., Damayanti D. and Utami TI. 2002. Regenertion of papaya (Carica papaya) through somatic embryogenesis. Proc.

The 2nd Indonesian Biotechnology Conference. Indonesian Biotechnology Consorcium, Jakarta.

Kosmiatin M., Husni A. dan Mariska I. 2005.

Perkecambahan dan perbanyakan gaharu secara in vitro. Jurnal Agrobiogen, 1(2):62-67.

Litz RE.and Levith Y.1997.Effect of 1-amino cy

clopropane-1-carbolic acid, amineothoxivinilglycine, methylgluxolatbis-(gluanylhydroane) and dicyohexiamonium sulfat on induction of embryogenic compotence of mango nuclear explants. Plant Cell Tiss. Org. Cult., 6:171-176.

Mariska I. and Sukmadjaja D. 2003. Kultur jar

ingan abaka. Balai Penelitian Bioteknologi dan Sumber daya Genetik Pertanian.

Mariska I., Hobir, Mulya K., Husni A.,

Kosmiatin M and Rusyadi Y. 1998. Penyelamatan embrio

hasil persilangan antara panili hasil budidaya dan panili liar. Laporan Hasil Penelitian. Balitbio.

Mercer RD. 1943. Alfalfa Seed Production.

Bulletin No.218.Montana State College and United States. Department of Agriculture. Distributed in furtherance of the Acts of Conggress. Montana.

Normah MN., Noor-Azza AB dan Aliudin R.

Factors affecting in-vitro proliferation and ex-vitro establishment of mangosteen. Plant Cell Tiss. Org. Cul., 43(3): 291-294.

Rahmayanti E dan Sitanggang M. 2006. Takluk

kan penyakit dengan klorofil alfalfa. PT. Agromedium Pustaka. Jakarta.

Rashid H., Ghani RA and Chaudhry Z. 2002.

Effect of media, growth regulator and genotipes on callus induction and regeneration in wheat (Triticum aestivum L.). Biotechnology, 1(1):49-54.

Satyavathi VV., Jauhar PP. and Elias EM. 2004.

Effects of growth regulator on in vitro plant regeneration in durum wheat.

He and Lazzeri (2001) research showed that the addition of auxin in the medium did not significantly affect embryogenesis. But the effect on regeneration, in which the culture was induced in media containing picloram showed a higher regeneration compared to cultures induced with2,4-D.

IN-VITRO GERMINATION AND MICROPROPAGATION OF ALFALFA (Medicago sativa L.) AS CLOROPHIL SOURCES

Perkecambahan In Vitro dan Mikropropagasi Alfalfa (Medicago sativa L.) Sebagai Sumber Klorofil

. Crop Sci., 44:1839-1846.

Triatminingsih R., Fitrianingsih I., Sinaga EB

dan Wahyuni D. 2001. Pengaruh beberapa level konsentrasi IBA dan perlakuan penyinaran terhadap pengakaran planlet manggi secara in vitro. Jurnal Hortikultura, 11(4):232-236.


Full Text: PDF

Refbacks

  • There are currently no refbacks.



Jurnal Tumbuhan Obat Indonesia (Journal of  Indonesian Medicinal Plant, p-ISSN : 1979-892X, e-ISSN : 2354-8797) is published by Balai Besar Penelitian dan Pengembangan Tanaman Obat dan Obat Tradisional (B2P2TOOT) Tawangmangu.

Indexed by:

Lisensi Creative Commons
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.

Visitor number: View My Stats